Поиск
гуси-гуси)) га-га-га)))

гуси-гуси)) га-га-га)))

Подписчики: 49 подписчиков
ID: 14652320

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club14652320

Описание

ми - гуси) найпозитивніші та найвеселіші))) національно свідомі гуси)))

Мама должна жить!. на 7.08.2023 на карте 87097 руб
на 20.09.2022 на карте 45373 руб.
на 6.09.2022 на карте 13841 руб
на 19.07.2022 на карте 33959 руб
на 18.06.2022 на карте 47448 руб
на 15.11.2021 на карте 60653 руб
на 27.09.2021 на карте 73605 руб
на 28.07 2021 на карте 63545 руб
на 14.07 2021 на карте 37357 руб.
на 2.07 2021 на карте 52659 руб
на 12.05.2021 на карте 77894 руб
на 12.03.2021 на карте 97183 руб
на 18. 06. 2020 на карте 89080 руб
на 14.04. 2020 на карте 101371 руб
на 24.03.2020 на карте 108661 рубль
на 11.02.2020 на карте 170758 рублей
на 10.11.2019 на карте 186031 рубль
Сбор продолжается!
Ирина Сергеева (Романова) – многодетная мама, которая воспитывает 4-х детей. Старшему 18 лет, младшей 7 .
В апреле 2018 года у Ирины случилась беда. Как гром среди ясного неба, для нее прозвучал диагноз: « Адренокортикальный рак правого надпочечника pT4N0M0.».
16 мая 2018 года была проведена операция, которая проходила в НИИ урологии и интервенционной радиологии им. Н.А. Лопаткина – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России. Провели консультацию в Эндокринологическом Научном Центре для определения дальнейшего лечения. После консультации было назначено дорогостоящее лечение препаратом «Митотан». На первые полгода приема митотана, были собраны средства, на которые были закуплены лекарства за границей. Прием этого препарата пожизненный. В данный момент Митотан выдается бесплатно, а Кортеф Ирине приходится покупать самой. Еще необходимо постоянно сдавать анализы для контроля состояния здоровья, а они почти все платные. На каждую поездку в Москву на проверку тратится более 40.000 рублей, плюс сдача экстренных анализов в Тамбове. Так же не исключается «бесплатная медицина». У Ирины 1 группа инвалидности и она не работает. Ирина прошла 8 курсов химиитерапии. В семье работает только муж. В поездках в Москву приходится сопровождать Ирину , а это дополнительные расходы. Естественно денег им не хватает на все, поэтому
сбор средств продолжается на покупку Кортефа и других жизненно-необходимых препаратов, а так же на постоянные консультации у врачей в г. Москве.
Страница в вк:: https://vk.com/pomosch__mame ссылка на группу
https://vk.com/id73711819 ссылка на страницу Ирины в вк

Мама должна жить!

Экспертиза проектов, проверка смет Архангельск. Проводить анализ смет и их сравнение. Убедиться в наличии всех необходимых пунктов, включая расходы на транспорт, механизмы, инструменты и пр.
Заключать контракты исключительно с теми компаниями, что предлагают закрытые сметы (те, что не будут изменены в ходе выполнения строительных работ).
#анализсметархангельск
#проверкасметархангельск
#экспертизасметархангельск
#проверкасметнойдокументацииархангельск
#экспертизасметнойдокументацииархангельск
#экспертизапроектнойдокументацииархангельск
#экспертизапроектовархангельск
#экспертизаразделовпроектовархангельск
#корректировкасметархангельск
#корректировкапроектовархангельск
#негосударственнаяэкспертизаархангельск
#негосударственнаяэкспертизапроектовархангельск
#негосударственнаяэкспертизасметархангельск
#экспертизапроектовархангельск
#экспертизаразделовпроектаархангельск

Экспертиза проектов, проверка смет Архангельск

Кому сейчас нужна ТВОЯ ПОМОЩЬ?. Сегодня это Ходжиахмад Мирзоев, 15 лет.
У Ходжиахмада Мирзоева острый лимфобластный лейкоз. Он – из Таджикистана, не гражданин России, поэтому день его лечения стоит 12 тысяч рублей. На родине мальчика это заболевание не лечат. Российская детская клиническая больница, где он сейчас находится в Москве – его единственный шанс выжить. Но денег нет совсем! Кончилось все, что было добыто мамой ребенка, которая продала даже последние сережки и квартиру. Если мы не соберем деньги на лечение Ходжиахмада, его выпишут домой, умирать. Пожалуйста, спасите ребенка!
Ходжиахмад - единственный сын у мамы. Увлеченный спортом, окруженный шумной компанией друзей, обычный мальчишка, который так необычно возится с малышами, обучая их футболу, и носит еду бездомным старикам. Восток дело тонкое. Глядя в черные серьезные глаза ребенка, это чувствуешь особенно остро. Маленький восточный принц солнечного Душанбе. И страшно думать, что именно поэтому на него жертвуют менее охотно, чем на других детей – «своих»…
В начале мая Ходжиахмаду исполнилось 15, а через полгода, в начале сентября, ему поставили страшный диагноз – острый лейкоз. Рак крови. Тогда врач остановил маму Насибу в коридоре городской больницы и сказал, что за спасением надо ехать в Москву, в РДКБ: «если есть малейшая возможность, ведь у Вас единственный ребенок».
Насиба в переводе с таджикского значит «Божий дар». Молодая мама, веря, что с таким именем нельзя быть несчастной, ни разу за 33 года жизни не пожаловалась на судьбу, привыкла полагаться на себя. И когда осталась одна с двухлетним ребенком, и когда погиб старший брат – единственная опора для нее и пожилых родителей. В 90-е она, с высшим экономическим образованием, стала возить из Ташкента детскую одежду на продажу, а когда закрылась граница, устроилась поваром. Сама заработала на однокомнатную квартиру и посвятила себя воспитанию сына.
Сомнений по поводу отъезда в московскую больницу не было. Насиба одновременно собирала вещи и думала, как будет оплачивать лечение. Для них, граждан Таджикистана, иностранцев, лечение платное. Один день в больнице стоит 12 тысяч рублей, в месяц получается 360 тысяч. Лечение сложное, с подробными анализами, редкими препаратами и главное, реальным шансом на выздоровление. Сколько оно продлится – несколько месяцев или больше, врачам пока сложно оценить. Насиба заняла у всех знакомых, продала, что было, заложила квартиру – хватило на билеты на самолет до Москвы и 18 дней лечения.
До копейки, до последней мелочи из карманов, все пошло на оплату. Когда стало не на что купить продукты, Насиба сняла и продала сережки.
А потом подошел неотвратимый неоплаченный 19 день. Пока не попросили собирать вещи, позвонила в Душанбе, оформила продажу заложенной квартиры. И хватило еще на 9 дней.
Всей квартиры хватило на месяц лечения и билет в один конец. Больше продавать нечего.
Приходят знакомые, приносят продукты, но возможности купить для Ходжиахмада хотя бы полдня у них нет.
Циничная арифметика. 12 тысяч рублей за 24 часа борьбы за жизнь. По 500 рублей за час. Бегут минуты, расходуются оплаченные дни. Куда идти, если во все двери уже стучала и все, что могла, отдала.
Маленький пациент не знает своего диагноза, Насиба говорит ему про сложное воспаление легких, что скоро он вылечится и вернется домой.
Каждый день Ходжиахмад созванивается с друзьями из класса.
- Мама, а давай купим ребятам настоящую футбольную форму и мяч, представляешь, как они обрадуются.
И Насиба соглашается. Потому что безвыходных ситуаций не бывает.
Но бывает, что в одиночку не справиться. У Ходжиахмада есть шансы на выздоровление. Сегодня мы можем спасти его жизнь.
ПОМОЩЬ ИЗ РУК В РУКИ
Вы можете прийти в больницу и передать деньги маме Ходжиахмада. О том, как это сделать, можно узнать по телефону (495) 961-4991 (Екатерина) или по адресу http://www.donors.ru/. Подробности о состоянии Ходжиахмада на сайте http://www.donors.ru/

Кому сейчас нужна ТВОЯ ПОМОЩЬ?

АВТОЮРИСТ ПСКОВ. Уже более 7 лет компания АВТОЮРИСТ ПСКОВ - лидер правовой помощи автовладельцам в городе Пскове и Псковской области Доверяй профессионалам!
ВАС ЛИШАЮТ ПРАВ?
Автоюрист – возвращаем возможность управ- ления автомобилем. Профессионально! Именно благодаря нашему подходу мы выигрываем дела! Четкий анализ деятельности, выработка алгоритмов и динамичное изменение подхода обеспечивают отличный результат!
НЕ ПЛАТИТ СТРАХОВАЯ?
Застраховав свой автомобиль вы уверены в том, что в случае ДТП все расходы покроет страховая компания, а сталкиваемся с обратным
Компания Автоюрист - оказывает услуги бесплатно, все расходы включены в сумму иска!

АВТОЮРИСТ ПСКОВ

Лещенко Димочка . Вечная память малыш.... Здравствуйте неравнодушные и добрые сердца. Обращаемся к вам за помощью...Помогите спасти единственного и долгожданного сыночка. Родился Дима 5 декабря 2015 года. Счастью нашему не было предела! Ведь еще до рождения он стал очень любимым и желанным. На 3 сутки после рождения , у сыночка появилась желтуха и нас перевели в отделение новорожденных г. Харькова. И здесь мы узнали что наш ребеночек особенный – у него зеркальное расположение внутренних органов. Пролежали мы 3 недели и с хорошими анализами поехали домой. Но через месяц вернулись, так как желтушность не проходила (. И тут выяснилось – увеличение печени, застой желчи. Месяц мы пили желчегоные средства, но результата не было. 10 марта Димочке сделали биопсию, заключение – биллиарный цирроз печени. Мы не знали что делать. Единственный,долгожданный ребенок, смертельно болен..
Спасибо медсестричке которая подсказала что во Львове есть опытный доктор Галина Васильевна, которая занимается такими случаями.
И вот сейчас мы в г. Львов под ее контролем. Здесь нам поставили правильный диагноз – атрезия желчевыводящих путей, биллиарный цирроз печени. Сейчас мы круглосуточно подключены к капельницам , которые поддерживают состояние сыночка . К сожалению из за того что долго не могли поставить диагноз , драгоценное время утеряно. Нужна срочная трансплантация печени.
Клиника в Варшаве согласилась взять нас на пересадку, донором будет папа. Сумма спасения малыша 80 000 евро с доп расходами. Срок сбора 1 месяц. У нас очень очень мало времени. С Божьей помощью он выкарабкается из лап этой страшной болезни и будет радовать нас своими достижениями.Не проходите мимо, не будьте равнодушными! Я знаю, мир не без добрых людей. Помогите спасти нашего любимого сыночка, особенного человечка который так ХОЧЕТ ЖИТЬ!
05.12.2015-01.08.2016😭

Лещенко Димочка . Вечная память малыш...