Поиск
Нужен дополнительный доход? Заходи!

Нужен дополнительный доход? Заходи!

Подписчики: 18 подписчиков
ID: 176126824

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club176126824

Описание

дополнительный доход, работа с партнерскими программами, трафик.

Кеша - дадим шанс!. Санкт-Петербург
SOS!!! SOS!!! SOS!!!
Кеша просит помощи!!!
Кеша пришел к людям, когда понял, что очень болен.
Сейчас Кеша отловлен и помещён в стационар. Мы взяли все необходимые анализы и нам предстоит серьезное лечение и удаление зубов. И мы как никогда нуждаемся в вашей помощи....
!!! Очень нужна финансовая помощь, так как пребывание в стационаре обходится не дешево, сейчас у нас долг больше 40 тысяч... - без вас нам не вылечить малыша...
И что немаловажно - в дальнейшем Кеше понадобится дом, так как без зубов на улице не выжить....
Фин.отчет размещается:
Приходы:
https://vk.com/topic-213323924_48631323
Расходы:
https://vk.com/topic-213323924_48632882
Реквизиты для сбора:
Обязательно укажите на Кешу
Сбер: 2202 2023 3793 2846 Елена Александровна З.
Привязан номер телефона +79052236266
Куратор: https://vk.com/lisa_niksi
Фин.куратор: https://vk.com/leanora

Кеша - дадим шанс!

Группа закрыта. Основное отличие шоппинг-стилиста от имиджмейкера – мы сразу идем в торговый центр и грамотно подбираем Вам одежду. Естественно, качество при этом не страдает: Вы получаете тот образ, который подходит Вам по цветотипу, типу фигуры и проч. , просто времени на анализ внешности тратится минимум. Услуги шопперов становятся все более востребованы, т.к. время расходуется наиболее эффективно: не нужно проводить часы за анализом колорита внешности.
ЗА! Яркость!
ЗА! Индивидуальность!
ЗА! Личность!
8-904-172-61-01 Ольга

Группа закрыта

Помощь Злате Бережной. !!!!!!!!!!!!!ДРУЗЬЯ!!!!!!!!!!!
НЕ ОСТАНЬТЕСЬ РАВНОДУШНЫМИ!!!СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ!!!!!!!! ПРОСЬБА СДЕЛАТЬ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ!!!!!!!!!
У Златы аутизм. Мама растит ее одна, папа умер. Чтобы девочка смогла жить в обществе и учиться в школе, ей нужны специальные занятия, которые к сожалению, доступны только за деньги.
Злате Бережной 9 лет. Она родилась в Саратове. В два года, после наркоза, Злата перестала говорить и появились проблемы с поведением в тяжелой форме. Девочке присволи инвалидность. Когда Злате было 5 лет, умер папа, и мама Лариса осталась с ней одна. Златка очень активная и требует особого внимания, поэтому мама не может оставить ее ни на минуту. К сожалению, Злате долго не могли поставить правильный диагноз и предлагали один выход - психоинтернат и подавление нейролептиками. Когда Лариса выходила со Златой во двор, дети тыкали пальцами и кричали вслед: Дурочка!. В общественных местах взрослые отворачивались от них или прямо говорили: Уберите Вашего ребенка. Они стали буквально изгоями. Но Лариса не сдалась. Стучалась во все двери, ходила по учреждениям. И все это время их поддерживали добрые люди. Им помогли переехать в Санкт-Петербург, снять комнату и обследоваться в институте Бехтерева, где и поставили диагноз - аутизм.
Что значит аутизм? Про аутистов говорят, что у них глаза направлены внутрь себя. На все, что окружает их, они реагируют очень болезненно. Потому что воспринимают этот мир гипертрофированно. После выхода в 1988 году американского художественного фильма Человек дождя аутичных детей стали называть Дети дождя. Они, как и герой Дастина Хоффмана, могут в уме вычислять квадратный корень четырехзначного числа, помнить наизусть телефонный справочник. У них очень развиты способности к программированию. Злата тоже очень таланливая. Она собирает конструкторы, рисует, танцует, пытается говорить. По мнению врачей, она сможет жить нормальной жизнью и сама о себе заботиться. Но ей именно сейчас, в этом возрасте, нужно усиленно заниматься со специалистами. Ребенку могут помочь в Центре Прикладного Поведенческого Анализа, который и создан для помощи людям с аутизмом и другими расстройствами развития. Злата уже начала там заниматься, и мама Лариса отмечает значительные улучшения. Девочку даже взяли в коррекционную школу. Но занятия должны быть постоянными, пока Злата не выйдет на уровень, когда она сможет нормально жить и общаться. К сожалению, для мамы Златы, вдовы, эти расходы непосильны. Минимальный курс так необходимых ей реабилитационных занятий стоит 28 000 рублей в месяц. Сейчас в наших силах буквально изменить судьбу Златы. Или психоневрологический интернат, или нормальное развитие ребенка и жизнь в обществе.

Помощь Злате Бережной

Лещенко Димочка . Вечная память малыш.... Здравствуйте неравнодушные и добрые сердца. Обращаемся к вам за помощью...Помогите спасти единственного и долгожданного сыночка. Родился Дима 5 декабря 2015 года. Счастью нашему не было предела! Ведь еще до рождения он стал очень любимым и желанным. На 3 сутки после рождения , у сыночка появилась желтуха и нас перевели в отделение новорожденных г. Харькова. И здесь мы узнали что наш ребеночек особенный – у него зеркальное расположение внутренних органов. Пролежали мы 3 недели и с хорошими анализами поехали домой. Но через месяц вернулись, так как желтушность не проходила (. И тут выяснилось – увеличение печени, застой желчи. Месяц мы пили желчегоные средства, но результата не было. 10 марта Димочке сделали биопсию, заключение – биллиарный цирроз печени. Мы не знали что делать. Единственный,долгожданный ребенок, смертельно болен..
Спасибо медсестричке которая подсказала что во Львове есть опытный доктор Галина Васильевна, которая занимается такими случаями.
И вот сейчас мы в г. Львов под ее контролем. Здесь нам поставили правильный диагноз – атрезия желчевыводящих путей, биллиарный цирроз печени. Сейчас мы круглосуточно подключены к капельницам , которые поддерживают состояние сыночка . К сожалению из за того что долго не могли поставить диагноз , драгоценное время утеряно. Нужна срочная трансплантация печени.
Клиника в Варшаве согласилась взять нас на пересадку, донором будет папа. Сумма спасения малыша 80 000 евро с доп расходами. Срок сбора 1 месяц. У нас очень очень мало времени. С Божьей помощью он выкарабкается из лап этой страшной болезни и будет радовать нас своими достижениями.Не проходите мимо, не будьте равнодушными! Я знаю, мир не без добрых людей. Помогите спасти нашего любимого сыночка, особенного человечка который так ХОЧЕТ ЖИТЬ!
05.12.2015-01.08.2016😭

Лещенко Димочка . Вечная память малыш...

АМЕЛИЧКА, НАШ СВЕТЛЫЙ АНГЕЛОЧЕК..... Здравствуйте, хотим описать нашу ситуацию.
Летом 2012 года узнав о беременности мы, как и любая молодая семья, обрадовались и, казалось, попали на то самое «Седьмое небо».
Уже в 2013 году начали готовиться к родам и определяться с роддомом, остановились на 7-м, заранее договорились с врачом, оценили все расходы. Так и появилась на свет наша принцесса – Амелия, случилось это 5 февраля 2013 года. Роды прошли хорошо, как и вся беременность и на 4-й день мы попали полноценной семьей домой, хотя желтизна ребёнка и вызывал сомнения, но врачи убедили, что через неделю всё пройдёт.
Началась семейная жизнь, которая довольно быстро омрачилась, на 12 день жизни мы попали в детскую Областную больницу, основанием был синяк на крестце и ранка на нёбе, дальше, оказалось, что у малышки не сворачивалась кровь. Но это быстро исправили в реанимации, и перевели ребёнка в патологию новорожденных, где собственно говоря мы и столкнулись с нашей Медициной.
Диагнозы нам ставили разные: гепатит, Муковисцидоз, гепатит инфекционный, гепатит врождённый, Цитомегаловирус и опять гепатит. Хотя все анализы с первого дня не подтверждали таких инфекций.
В общем ЛЕЧИЛИ нас.....
Спустя месяц ежедневных капельниц и уколов отправили в Киев, в «Охматдит», а там после простого обследования поставили окончательный диагноз---«Биллиарная атрезия»(не корригируемый тип) и направили в институт Шалимова.
Там сказали, что малышке нужно делать операцию - трансплантация печени!
И поскольку в нашем государстве медицина «Бесплатная», счёт нам выставить не могут и никаких финансовых документов с печатями дать не могут, за исключением Выписки Эпикриза. Но не официально предупредили, что деньги готовить нужно и показали счёт из Белоруской клиники, в котором итоговая сумма составила 121 тысячу долларов.
Оценив по форумам, какие задачи становятся перед нами, мы понимаем, что никаких кредитов нам не хватит на такую операцию, ещё и на работе, узнав о болезни ребёнка ...- меня просто уволили.....
Так началась наша борьба с прогрессирующей болезнью, которую вылечить невозможно. Не описать нашу боль, когда каждый день мы видим, как наша маленькая доченька по-взрослому терпит боль и борется за свою жизнь. По словам врачей,- оперировать нужно как можно скорее! Ведь с таким диагнозом жизнь находится уже на волоске. Нам очень хочется, чтобы наша маленькая Амеличка выздоровела…и росла рядом с нами.
Вот и боясь опускать руки, просим помощи у всех, кто в состоянии нас понять....
Просим помочь нашей малышке ощутить прелести первых шагов, первого слова «Мама»…. Просим вас не быть равнодушными и не пройти мимо нашего ребёнка, ведь её жизнь только начинается и нам так хочется показать ей этот мир добрым!

АМЕЛИЧКА, НАШ СВЕТЛЫЙ АНГЕЛОЧЕК....