Поиск
GAVAMP

GAVAMP

Подписчики: 18 подписчиков
ID: 212922515

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

gavamp

Описание

Производство аудиотехники для дома, музыкантов и на заказ.

Помощь Злате Бережной. !!!!!!!!!!!!!ДРУЗЬЯ!!!!!!!!!!!
НЕ ОСТАНЬТЕСЬ РАВНОДУШНЫМИ!!!СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ!!!!!!!! ПРОСЬБА СДЕЛАТЬ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ!!!!!!!!!
У Златы аутизм. Мама растит ее одна, папа умер. Чтобы девочка смогла жить в обществе и учиться в школе, ей нужны специальные занятия, которые к сожалению, доступны только за деньги.
Злате Бережной 9 лет. Она родилась в Саратове. В два года, после наркоза, Злата перестала говорить и появились проблемы с поведением в тяжелой форме. Девочке присволи инвалидность. Когда Злате было 5 лет, умер папа, и мама Лариса осталась с ней одна. Златка очень активная и требует особого внимания, поэтому мама не может оставить ее ни на минуту. К сожалению, Злате долго не могли поставить правильный диагноз и предлагали один выход - психоинтернат и подавление нейролептиками. Когда Лариса выходила со Златой во двор, дети тыкали пальцами и кричали вслед: Дурочка!. В общественных местах взрослые отворачивались от них или прямо говорили: Уберите Вашего ребенка. Они стали буквально изгоями. Но Лариса не сдалась. Стучалась во все двери, ходила по учреждениям. И все это время их поддерживали добрые люди. Им помогли переехать в Санкт-Петербург, снять комнату и обследоваться в институте Бехтерева, где и поставили диагноз - аутизм.
Что значит аутизм? Про аутистов говорят, что у них глаза направлены внутрь себя. На все, что окружает их, они реагируют очень болезненно. Потому что воспринимают этот мир гипертрофированно. После выхода в 1988 году американского художественного фильма Человек дождя аутичных детей стали называть Дети дождя. Они, как и герой Дастина Хоффмана, могут в уме вычислять квадратный корень четырехзначного числа, помнить наизусть телефонный справочник. У них очень развиты способности к программированию. Злата тоже очень таланливая. Она собирает конструкторы, рисует, танцует, пытается говорить. По мнению врачей, она сможет жить нормальной жизнью и сама о себе заботиться. Но ей именно сейчас, в этом возрасте, нужно усиленно заниматься со специалистами. Ребенку могут помочь в Центре Прикладного Поведенческого Анализа, который и создан для помощи людям с аутизмом и другими расстройствами развития. Злата уже начала там заниматься, и мама Лариса отмечает значительные улучшения. Девочку даже взяли в коррекционную школу. Но занятия должны быть постоянными, пока Злата не выйдет на уровень, когда она сможет нормально жить и общаться. К сожалению, для мамы Златы, вдовы, эти расходы непосильны. Минимальный курс так необходимых ей реабилитационных занятий стоит 28 000 рублей в месяц. Сейчас в наших силах буквально изменить судьбу Златы. Или психоневрологический интернат, или нормальное развитие ребенка и жизнь в обществе.

Помощь Злате Бережной

Помощь Виктории Свяжиной. Диагноз: Детский церебральный паралич, задержка психомоторного развития, плоско-вальгусная деформация стопы.
Вика была долгожданным и желанным ребенком. Всю беременность я проходила без проблем, анализы, Узи все было отлично. Но роды оказались тяжелыми, у Вики произошло, как выяснилось намного позже, кровоизлияние в мозг. В последствие страшный диагноз ДЦП. Врачи в роддоме не заметили у ребенка проблем, выписали нас домой как положено на 5-е сутки. Дома ребенок все время плакал почти не спал, плохо кушал, зактывался в истерике. Я постоянно обращалась к врачам, но они упорно не замечали у ребенка проблем, говорили, что просто болит животик. Было потерянно много драгоценного времени. Всем известно, что до года дети восстанавливаются быстрей. Мы начали свое лечение только в 6 мес.
Из-за заболевания у Виктории все происходит с задержкой. Она позже, чем здоровые дети, стал держать голову, садиться, ползать, вставать на ножки и, наконец, ходить. Долго не понимала обращенную к ней речь. Из-за заболевания Вика быстрее, чем другие дети, устает. За день ей приходится тратить очень много сил, потому что самое простое движение, которое легко выполняет любой другой ребенок, ей дается с огромным трудом. Жизнь маленькой девочки – это бесконечная череда лечебных процедур, лекарств, приемов у различных врачей, массажей. В марте 2012г. Вика проходила обследование в Челябинской областной детской клинической больнице, где девочке поставили окончательный диагноз ДЦП. В мае 2012 Вика проходила реабилитацию в центре «Вдохновение» г.Челябинск. В январе 2013г. Была в санатории «Озеро Горькое» в Кургане. Курсами получает физиолечение, парафинотерапию, ЛФК. Прошли 4 курса лечения у остеопата. Прошли 2 курса обкалывания аллоплантом в центре Мулдашева г. Уфа. В августе 2013г были в санатории «Дальняя дача» г. Кыштым. Наблюдаемся в центре «Бонум» г. Екатеринбург, там же делаем обкалывание по Скворцову каждые 3 месяца. В январе, марте, апреле, июле 2014г. проходили лечение в «Здоровом детстве» г.Екатеринбург. Постоянно занимаемся с логопедом и дефектологом. После лечения Вика стала более подвижной, походка стала более уверенной и сказала слово «ма-ма». Научилась кушать ложкой, проситься на горшок, стала показывать предметы. Улыбаться и даже хулиганить. Вику взяли в садик, правда разрешили посещать всего по 3часа, она с удовольствием туда ходит. Вика очень общительный ребенок, но ей очень трудно общаться с другими детьми из-за отсутствия речи. У нее очень богатая мимика, так что для нас все конечно понятно без слов.
Сейчас Вика ходит, но пока не может бегать, как здоровые детки. Говорит только «ма-ма» и «па-па». Сама не может одеваться и раздеваться. Нет связной понятной речи. По словам врачей, маленькая Вика– ребенок очень перспективный, и самое главное сейчас - делать все возможное. И самое главное не упускать драгоценное время.
Только вот лечение и реабилитация ребенка с такими диагнозами стоит огромных денег. В нашем городе нет реабилитационного центра, приходиться постоянно ездить в другие города и к расходам на лечение добавляются расходы на жилье, дорогу и питание. В итоге сумма за курс лечения может достигать 100т.р и более, а таких курсов в год должно быть 3-4, для нас это очень большие деньги. Наша семья – настоящая команда по «борьбе» с заболеванием нашей девочки. Кормильцем в семье является только муж. Бесплатная медицина позволяет проходить реабилитацию - 2 раза в год. Для ребенка с ДЦП - это капля в море. Нужны ежедневные занятия для получения и сохранения полученных навыков. Многие процедуры очень болезненные, но стиснув зубы, Вика делает это снова и снова, потому что идет к своей заметной цели – говорить, бегать и просто быть обычным ребенком, а не «особенным». Наша семья обращается к Вам с просьбой оказать содействие и помощь в сборе денег на лечение нашей девочки

Помощь Виктории Свяжиной

АМЕЛИЧКА, НАШ СВЕТЛЫЙ АНГЕЛОЧЕК..... Здравствуйте, хотим описать нашу ситуацию.
Летом 2012 года узнав о беременности мы, как и любая молодая семья, обрадовались и, казалось, попали на то самое «Седьмое небо».
Уже в 2013 году начали готовиться к родам и определяться с роддомом, остановились на 7-м, заранее договорились с врачом, оценили все расходы. Так и появилась на свет наша принцесса – Амелия, случилось это 5 февраля 2013 года. Роды прошли хорошо, как и вся беременность и на 4-й день мы попали полноценной семьей домой, хотя желтизна ребёнка и вызывал сомнения, но врачи убедили, что через неделю всё пройдёт.
Началась семейная жизнь, которая довольно быстро омрачилась, на 12 день жизни мы попали в детскую Областную больницу, основанием был синяк на крестце и ранка на нёбе, дальше, оказалось, что у малышки не сворачивалась кровь. Но это быстро исправили в реанимации, и перевели ребёнка в патологию новорожденных, где собственно говоря мы и столкнулись с нашей Медициной.
Диагнозы нам ставили разные: гепатит, Муковисцидоз, гепатит инфекционный, гепатит врождённый, Цитомегаловирус и опять гепатит. Хотя все анализы с первого дня не подтверждали таких инфекций.
В общем ЛЕЧИЛИ нас.....
Спустя месяц ежедневных капельниц и уколов отправили в Киев, в «Охматдит», а там после простого обследования поставили окончательный диагноз---«Биллиарная атрезия»(не корригируемый тип) и направили в институт Шалимова.
Там сказали, что малышке нужно делать операцию - трансплантация печени!
И поскольку в нашем государстве медицина «Бесплатная», счёт нам выставить не могут и никаких финансовых документов с печатями дать не могут, за исключением Выписки Эпикриза. Но не официально предупредили, что деньги готовить нужно и показали счёт из Белоруской клиники, в котором итоговая сумма составила 121 тысячу долларов.
Оценив по форумам, какие задачи становятся перед нами, мы понимаем, что никаких кредитов нам не хватит на такую операцию, ещё и на работе, узнав о болезни ребёнка ...- меня просто уволили.....
Так началась наша борьба с прогрессирующей болезнью, которую вылечить невозможно. Не описать нашу боль, когда каждый день мы видим, как наша маленькая доченька по-взрослому терпит боль и борется за свою жизнь. По словам врачей,- оперировать нужно как можно скорее! Ведь с таким диагнозом жизнь находится уже на волоске. Нам очень хочется, чтобы наша маленькая Амеличка выздоровела…и росла рядом с нами.
Вот и боясь опускать руки, просим помощи у всех, кто в состоянии нас понять....
Просим помочь нашей малышке ощутить прелести первых шагов, первого слова «Мама»…. Просим вас не быть равнодушными и не пройти мимо нашего ребёнка, ведь её жизнь только начинается и нам так хочется показать ей этот мир добрым!

АМЕЛИЧКА, НАШ СВЕТЛЫЙ АНГЕЛОЧЕК....

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ. Ув.односельчане,коллеги,друзья,одноклассники,знакомые и просто добрые люди!!!!Срочно нужна Ваша помощь:дочь нашей любимой учительницы географии Кравченко Галины Дмитриевны погибает от саркомы молочной железы,на лечение которой нужны огромные деньги,а ей всего 40 лет, ее доченьке 18. Она перенесла 6 химиотерапий,еще нужно сделать 4.Плюс бешенные расходы идут на дополнительные медикаменты и анализы!!!!Я думаю у каждого найдется хоть 1 гривна,чтобы сделать доброе дело!!!Заранее всем благодарна!

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ

Финансовая форма | Современная ЮФАШ. Добро пожаловать в Современную школу юридико-экономического анализа! 🎉
Анализируем: личный бюджет и расходы; кредиты и долги; стратегии инвестиций и сбережения; финансовые инструменты и ресурсы, а также финансовую психологию.
Оставайтесь с нами и приводите свой бюджет в стабильную финансовую форму!

Финансовая форма | Современная ЮФАШ