Поиск
Playstation 4 Game'n'Fun

Playstation 4 Game'n'Fun

Подписчики: 209 подписчиков
ID: 142995310

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

ps4gamenfun

Описание

Группа посвящена моему каналу Youtube. Прохождение игр на Playstation 4.

Формула Студент ЮУрГУ. Формула Студент - это международный проект, цель которого в том, что студенты вуза в течение одного учебного года должны сконструировать и построить гоночный автомобиль, а затем представить свое творение на судейство строго международного жюри.
Сначала студенческий проект должен пройти техническую инспекцию на соответствие техтребованиям, затем команды по очереди представляют развернутый анализ стоимости автомобиля и подробный бизнес-план, а также об особенностях конструкции. Очки начисляются как за себестоимость машины (чем она меньше, тем балл выше), так и за точность составления отчета, который порой состоит из нескольких томов: все должно быть подкреплено расчетами!
После этого - тестовые заезды на ускорение, маневренность, управляемость, устойчивость и т.д. осленим испытанием для автомобиля и для команды является 22-хкилометровый заезд по кольцевой трассе со сменой водителей, в ходе которого фиксируется не только время прохождения, но и расход топлива!
В итоге выигрывает самый сбалансированный проект, который наберет наибольшее количество очков за все испытания.
Команда ЮУрГУ - Сердце Урала - также участвует в этом феерическом шоу! Каждый день мы готовимся к тому, чтобы на соревнованиях 2015 года показать всем соперникам, что называется настоящим гоночным автомобилем!
Все наши новости ты сможешь узнать именно в этой группе!

Формула Студент ЮУрГУ

Кому сейчас нужна ТВОЯ ПОМОЩЬ?. Сегодня это Ходжиахмад Мирзоев, 15 лет.
У Ходжиахмада Мирзоева острый лимфобластный лейкоз. Он – из Таджикистана, не гражданин России, поэтому день его лечения стоит 12 тысяч рублей. На родине мальчика это заболевание не лечат. Российская детская клиническая больница, где он сейчас находится в Москве – его единственный шанс выжить. Но денег нет совсем! Кончилось все, что было добыто мамой ребенка, которая продала даже последние сережки и квартиру. Если мы не соберем деньги на лечение Ходжиахмада, его выпишут домой, умирать. Пожалуйста, спасите ребенка!
Ходжиахмад - единственный сын у мамы. Увлеченный спортом, окруженный шумной компанией друзей, обычный мальчишка, который так необычно возится с малышами, обучая их футболу, и носит еду бездомным старикам. Восток дело тонкое. Глядя в черные серьезные глаза ребенка, это чувствуешь особенно остро. Маленький восточный принц солнечного Душанбе. И страшно думать, что именно поэтому на него жертвуют менее охотно, чем на других детей – «своих»…
В начале мая Ходжиахмаду исполнилось 15, а через полгода, в начале сентября, ему поставили страшный диагноз – острый лейкоз. Рак крови. Тогда врач остановил маму Насибу в коридоре городской больницы и сказал, что за спасением надо ехать в Москву, в РДКБ: «если есть малейшая возможность, ведь у Вас единственный ребенок».
Насиба в переводе с таджикского значит «Божий дар». Молодая мама, веря, что с таким именем нельзя быть несчастной, ни разу за 33 года жизни не пожаловалась на судьбу, привыкла полагаться на себя. И когда осталась одна с двухлетним ребенком, и когда погиб старший брат – единственная опора для нее и пожилых родителей. В 90-е она, с высшим экономическим образованием, стала возить из Ташкента детскую одежду на продажу, а когда закрылась граница, устроилась поваром. Сама заработала на однокомнатную квартиру и посвятила себя воспитанию сына.
Сомнений по поводу отъезда в московскую больницу не было. Насиба одновременно собирала вещи и думала, как будет оплачивать лечение. Для них, граждан Таджикистана, иностранцев, лечение платное. Один день в больнице стоит 12 тысяч рублей, в месяц получается 360 тысяч. Лечение сложное, с подробными анализами, редкими препаратами и главное, реальным шансом на выздоровление. Сколько оно продлится – несколько месяцев или больше, врачам пока сложно оценить. Насиба заняла у всех знакомых, продала, что было, заложила квартиру – хватило на билеты на самолет до Москвы и 18 дней лечения.
До копейки, до последней мелочи из карманов, все пошло на оплату. Когда стало не на что купить продукты, Насиба сняла и продала сережки.
А потом подошел неотвратимый неоплаченный 19 день. Пока не попросили собирать вещи, позвонила в Душанбе, оформила продажу заложенной квартиры. И хватило еще на 9 дней.
Всей квартиры хватило на месяц лечения и билет в один конец. Больше продавать нечего.
Приходят знакомые, приносят продукты, но возможности купить для Ходжиахмада хотя бы полдня у них нет.
Циничная арифметика. 12 тысяч рублей за 24 часа борьбы за жизнь. По 500 рублей за час. Бегут минуты, расходуются оплаченные дни. Куда идти, если во все двери уже стучала и все, что могла, отдала.
Маленький пациент не знает своего диагноза, Насиба говорит ему про сложное воспаление легких, что скоро он вылечится и вернется домой.
Каждый день Ходжиахмад созванивается с друзьями из класса.
- Мама, а давай купим ребятам настоящую футбольную форму и мяч, представляешь, как они обрадуются.
И Насиба соглашается. Потому что безвыходных ситуаций не бывает.
Но бывает, что в одиночку не справиться. У Ходжиахмада есть шансы на выздоровление. Сегодня мы можем спасти его жизнь.
ПОМОЩЬ ИЗ РУК В РУКИ
Вы можете прийти в больницу и передать деньги маме Ходжиахмада. О том, как это сделать, можно узнать по телефону (495) 961-4991 (Екатерина) или по адресу http://www.donors.ru/. Подробности о состоянии Ходжиахмада на сайте http://www.donors.ru/

Кому сейчас нужна ТВОЯ ПОМОЩЬ?

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ. Ув.односельчане,коллеги,друзья,одноклассники,знакомые и просто добрые люди!!!!Срочно нужна Ваша помощь:дочь нашей любимой учительницы географии Кравченко Галины Дмитриевны погибает от саркомы молочной железы,на лечение которой нужны огромные деньги,а ей всего 40 лет, ее доченьке 18. Она перенесла 6 химиотерапий,еще нужно сделать 4.Плюс бешенные расходы идут на дополнительные медикаменты и анализы!!!!Я думаю у каждого найдется хоть 1 гривна,чтобы сделать доброе дело!!!Заранее всем благодарна!

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ

Помощь Злате Бережной. !!!!!!!!!!!!!ДРУЗЬЯ!!!!!!!!!!!
НЕ ОСТАНЬТЕСЬ РАВНОДУШНЫМИ!!!СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ!!!!!!!! ПРОСЬБА СДЕЛАТЬ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ!!!!!!!!!
У Златы аутизм. Мама растит ее одна, папа умер. Чтобы девочка смогла жить в обществе и учиться в школе, ей нужны специальные занятия, которые к сожалению, доступны только за деньги.
Злате Бережной 9 лет. Она родилась в Саратове. В два года, после наркоза, Злата перестала говорить и появились проблемы с поведением в тяжелой форме. Девочке присволи инвалидность. Когда Злате было 5 лет, умер папа, и мама Лариса осталась с ней одна. Златка очень активная и требует особого внимания, поэтому мама не может оставить ее ни на минуту. К сожалению, Злате долго не могли поставить правильный диагноз и предлагали один выход - психоинтернат и подавление нейролептиками. Когда Лариса выходила со Златой во двор, дети тыкали пальцами и кричали вслед: Дурочка!. В общественных местах взрослые отворачивались от них или прямо говорили: Уберите Вашего ребенка. Они стали буквально изгоями. Но Лариса не сдалась. Стучалась во все двери, ходила по учреждениям. И все это время их поддерживали добрые люди. Им помогли переехать в Санкт-Петербург, снять комнату и обследоваться в институте Бехтерева, где и поставили диагноз - аутизм.
Что значит аутизм? Про аутистов говорят, что у них глаза направлены внутрь себя. На все, что окружает их, они реагируют очень болезненно. Потому что воспринимают этот мир гипертрофированно. После выхода в 1988 году американского художественного фильма Человек дождя аутичных детей стали называть Дети дождя. Они, как и герой Дастина Хоффмана, могут в уме вычислять квадратный корень четырехзначного числа, помнить наизусть телефонный справочник. У них очень развиты способности к программированию. Злата тоже очень таланливая. Она собирает конструкторы, рисует, танцует, пытается говорить. По мнению врачей, она сможет жить нормальной жизнью и сама о себе заботиться. Но ей именно сейчас, в этом возрасте, нужно усиленно заниматься со специалистами. Ребенку могут помочь в Центре Прикладного Поведенческого Анализа, который и создан для помощи людям с аутизмом и другими расстройствами развития. Злата уже начала там заниматься, и мама Лариса отмечает значительные улучшения. Девочку даже взяли в коррекционную школу. Но занятия должны быть постоянными, пока Злата не выйдет на уровень, когда она сможет нормально жить и общаться. К сожалению, для мамы Златы, вдовы, эти расходы непосильны. Минимальный курс так необходимых ей реабилитационных занятий стоит 28 000 рублей в месяц. Сейчас в наших силах буквально изменить судьбу Златы. Или психоневрологический интернат, или нормальное развитие ребенка и жизнь в обществе.

Помощь Злате Бережной

Группа памяти Анны Валышкиной. В начале 2017 года этой прекрасной улыбчивой девушке, нашей подруге, Анне Валышкиной поставили диагноз - рак правой молочной железы 3-ей степени!И это потрясло всех кто хоть чуть чуть с ней знаком! На протяжении уже многих месяцев идет борьба с этой бомбой замедленного действия. Изнурительные химиотерапии, вечные анализы и постоянная езда в нашу столицу на процедуры забирает у нее очень много сил и конечно же денег.
До начала декабря 2017 года химиотерапии были предоставлены ей по квоте и финансовой поддержки родных близких и друзей хватало на лекарства и вечные дороги. Но как и всегда бывает в нашей стране случилось НО. Практически без объяснения каких либо причин, Аню перевели на дальнейшие химии в наш родной город Владимир и тут то началось самое страшное!!!
В нашей онкологии, процедуры химиотерапии, оказались не совсем доступными! Я сейчас имею в виду не боснословные ценах! Тут дело совсем в другом!!! Оказалось чтобы попасть на химию необходимо записаться, а ближайшая запись возможна на 20 января 2018 года! И как быть? Что делать? Ведь Анюте жизненно необходима эта процедура каждые 21 день!
Конечно же выход есть, ведь он есть всегда и везде. В сложившихся условиях было решено делать химию в Москве, но уже платно. И делать до тех пор пока не дадут добро на операцию. А платно это означает что на одну поездку надо потратить 30000 на лекарства для химии, 13000 отдать за саму процедуру + расходы на дорогу до Мск и обратно. И все бы тоже ничего, но это расчет на пол дозы от положенной и через неделю после этого необходима такая же сумма на вторые пол дозы. Это же кошмар!!!
И вот тут то появился наш КРИК О ПОМОЩИ!!! Такие суммы для семьи Ани неподъемны в одиночку. Друзья, родные и близкие участвуют всеми силами, средствами и возможностями, но долги, в которые приходится влазить Аниной семье все растут и растут и кажется их уже не остановить!!!!
Не будьте равнодушны к нашей истории ведь это не сказка, это реальная жизнь и ситуация, в которую может нежданно, негаданно попасть каждый!
СДЕЛАЙТЕ ПЕРЕВОД ЛЮБОЙ СУММЫ В ПОМОЩЬ АНЕ!!! ПОДАРИТЕ ЕЙ ЗДОРОВЬЕ! ВЕДЬ ЭТО ТАК ПРОСТО!!!
ПО КРУПИНКАМ СТРОИЛСЯ МИР! И НУЖНЫЕ СУММЫ НА ЛЕЧЕНИЕ СОБЕРУТСЯ ПО КОПЕЕЧКАМ!
МЫ ВЕРИМ В ВАШУ ДОБРОТУ!
ВСЕМ ДОБРА И ЗДОРОВЬЯ!

Группа памяти Анны Валышкиной